مقاله انتقال ژن کدکننده متالوتیونین تیپ 1 برنج ایزوفرمOsMTIدر1bبه مخمرساکارومایسس سرویزیه با word


برای دریافت اینجا کلیک کنید

مقاله انتقال ژن کدکننده متالوتیونین تیپ 1 برنج ایزوفرمOsMTIدر1bبه مخمرساکارومایسس سرویزیه با word دارای 4 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله انتقال ژن کدکننده متالوتیونین تیپ 1 برنج ایزوفرمOsMTIدر1bبه مخمرساکارومایسس سرویزیه با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله انتقال ژن کدکننده متالوتیونین تیپ 1 برنج ایزوفرمOsMTIدر1bبه مخمرساکارومایسس سرویزیه با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله انتقال ژن کدکننده متالوتیونین تیپ 1 برنج ایزوفرمOsMTIدر1bبه مخمرساکارومایسس سرویزیه با word :

سال انتشار: 1393
محل انتشار: اولین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران
تعداد صفحات: 4
چکیده:
مخمر ساکارومایسس سرویزیهSaccharomyces cerevisiae به عنوان مهمترین مخمر صنعتی است. این مخمر در طول دورهی متابولیسم هوازی خود در معرض گونههای فعال اکسیژن ROS قرار گرفته و رشد آن به شدت تحت تاثیر انواع استرسها نظیر شوکهای اسمزی، استرسهای اکسیداتیو و سمیت ناشی از متابولیتهای ثانویه قرار می گیرد ،که این مسئله منجر به کاهش عملکرد فراورده زیستیمورد نظر میشود. در این مطالعه به منظور مقاومت مخمر در برابر استرسهای اکسیداتیو، ژن کد کننده متالوتیونین تیپ 1 برنج، ایزوفرمOsMTI-1bکه قبلا منجر به مقاومت در برابر پراکسید هیدروژن درباکتری های تراریختهE. coliشده بود، بهS. cerevisaeانتقال داده شد. لذا این ژن در وکتور بیانیGPDکه یک شاتل وکتور است همسانه سازی شد و سپس به مخمرS.cerevisiae فرستاده شد.مقایسهی منحنیهای رشد سویههای حاوی ژن با سویه های حاوی پلاسمید فاقد ژن در حضور0/3 میلی مولارCdCl2بیانگر این بود که ژنOsMTI-1bدر مخمر به طور فعالی بیان گردیده است. با این حال انتقال این ژن به مخمر تاثیری در مقاومت مخمرS.cerevisiaeبه پراکسید هیدروژن نداشت.


دانلود این فایل


برای دریافت اینجا کلیک کنید
نظرات 0 + ارسال نظر
امکان ثبت نظر جدید برای این مطلب وجود ندارد.