مقاله انتقال آنتی ژن سطحی ژن هپاتیت ب با روش همزدن با ذرات شیشه به ریز جلبک دونالیلا سالینا با word
مقاله انتقال آنتی ژن سطحی ژن هپاتیت ب با روش همزدن با ذرات شیشه به ریز جلبک دونالیلا سالینا با word دارای 1 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله انتقال آنتی ژن سطحی ژن هپاتیت ب با روش همزدن با ذرات شیشه به ریز جلبک دونالیلا سالینا با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله انتقال آنتی ژن سطحی ژن هپاتیت ب با روش همزدن با ذرات شیشه به ریز جلبک دونالیلا سالینا با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله انتقال آنتی ژن سطحی ژن هپاتیت ب با روش همزدن با ذرات شیشه به ریز جلبک دونالیلا سالینا با word :
سال انتشار: 1391
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
تعداد صفحات: 1
چکیده:
کشاورزی مولکولی یک تکنولوژی جدید برای تولید مولکلو های آلی مثل آنتی بادی ها، واکسن ها و پروتئین های نوترکیب، در ارگانیسم های تراریخت می باشد. ریز جلبک Dunaliella salina از گروه جلبک های سبز تک سلولی متحرک و دارای هسته واقعی می باشد که به دلیل دارا بودن برخی خصوصیات از قبیل کشت ساده، عدم نیاز به محیط های کشت گرانبها و فقدان دیواره سلولی می تواند جهت تولید فرآورده های داروئی مورد استفاده قرار گیرد. در این تحقیق انتقال ژن آنتی ژن سطحی هپاتیت (HBsAG)B، جهت تولید واکسن درون ریز جلبک دونالیلا مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور با استفاده از بانک های اطلاعاتی ناحیه کد کننده زیرواحد کوچک آنتی ژن سطحی HBsAg مشخص گردیده و ژن تولید کننده مربوطه جهت بیان مناسب در سیستم سلولی جلبک D. salina بهینه سازی و به صورت مصنوعی ساخته گردید. ترادف فوق در ابتدا توسط هضم آنزیمی از وکتور همسانه ساز Pmk اولیه جدا و سپس جهت همسانه سازی در وکتور بیانی pCAMBIA3300 قرار گرفت. این ژن تحت کنترل پیشبردنده CaMV35S و خاتمه دهنده NOS قرار دارد. تأئید مراحل مختلف همسانه سازی با استفاده از آزمون های Colony PCR, PCR، هضم آنزیمی و تعیین ترادف صورت گرفت. انتقال ژن به جلبک D. salina با استفاده از روشهای همزدن با ذرات شیشه صورت پذیرفت. جلبک های تراریخته بر روی محیط کشت انتخابی حاوی علف کش باستا باززایی شدند. بررسی مولکولی PCR با استفاده از آغازگرهای اختصاصی بر روی DNA ژنومی جلبک های تراریخت و شاهد، انتقال ژن HBsAg را به جلبک های باززایی شده تأئید نمود.